Příspěvek na péči (PNP)

je určen osobám, které z důvodu dlouhodobě nepříznivého zdravotního stavu potřebují pomoc jiné fyzické osoby při zvládání základních životních potřeb v rozsahu stanoveném stupněm závislosti podle zákona o sociálních službách.

Nárok na příspěvek na péči má osoba starší jednoho roku. Z poskytnutého příspěvku pak tyto osoby hradí pomoc, kterou jim může dle jejich rozhodnutí poskytovat osoba blízká, asistent sociální péče, registrovaný poskytovatel sociálních služeb, dětský domov nebo speciální lůžkové zdravotnické zařízení hospicového typu. Tímto příspěvkem se stát podílí na zajištění sociálních služeb nebo jiných forem pomoci podle tohoto zákona při zvládání základních životních potřeb osob. Náklady na příspěvek se hradí ze státního rozpočtu. https://portal.mpsv.cz/soc/ssl/prispevek

Na výši příspěvku na péči nemá vliv, jaký typ péče osoba ve stupni závislosti III nebo IV využívá.

Od ledna 2022 činí výše příspěvku na péči:
• 13 900 Kč u dětí ve stupni závislosti III
• 12 800 Kč u dospělých ve stupni závislosti III
• 19 200 Kč u dětí a dospělých ve stupni závislosti IV
Částky příspěvku na péči budou upraveny automaticky, bez žádosti.

Pro posuzování stupně závislosti se hodnotí schopnost zvládat základní životní potřeby:

Mobilita, orientace, komunikace, stravování, oblékání a obouvání, tělesná hygiena, výkon fyziologické potřeby, péče o zdraví, osobní aktivity, péče o domácnost. fibromyalgik.webnode.cz/news/prispevek-na-peci-vymezeni-schopnosti-zvladat-zakladni-zivotni-potreby-zzp/

FM je progresivní zdravotní postižení, které dlouhodobě nepříznivě omezuje funkční schopnosti, jenž jsou nutné pro zvládání základních životních potřeb, jde o Dlouhodobě nepříznivý zdravotní stav. 

fibromyalgik.webnode.cz/news/dlouhodobe-nepriznivy-zdravotni-stav-dnzs/

Onemocnění je pro mnoho fibromyalgiků limitující z hlediska provádění běžných denních aktivit. 

zdravi.euro.cz/clanek/postgradualni-medicina/fibromyalgie-v-ordinaci-revmatologa-459675/check-status/

Výsledky FIM - test funkční míry nezávislosti prokázal, že pacienti s fibromyalgickým syndromem potřebují pomoc druhé osoby v mnoha oblastech života, mají nadprůměrně sníženou kvalitu života. 

Potřebují pomoc např. v oblasti péče, osobní hygieny, koupání, stravování, oblékání, toalety. Při přesunech z lůžka, na WC, do sprchy, po schodech atd. Mají problémy s kognitivním porozuměním, pamětí, sociální interakcí a vyjadřováním.

https://fibromyalgianewstoday.com/…/the-occupational-profi…/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26679109

Všechny ZŽP (základní životní potřeby) ovlivňují chronické neztišitelné bolesti různého původu, značná svalová slabost, snadná unavitelnost, fibrofog, generalizovaná hypermobilita, potíže s rovnováhou, omdlévání, vedlejší účinky mnoha silných léků, které pacient musí dlouhodobě užívat atd. Vzhledem ke kolísání zdravotního stavu nelze uvažovat, že by ZŽP byly zvládány každodenně, opakovaně, bez nutnosti pomoci a kontroly. 

Je třeba si uvědomit, že pacienti s FM disponují opravdu malým přídělem energie vzhledem k ME/CFS (chronickému únavovému syndromu). Pro představu ti, co jsou na tom relativně ještě dobře, 1. den jdou nakoupit, 2. den jídlo uvaří, 3. den myjí nádobí. Další skupinou jsou ti, co za celý den si zvládnou vyčistit zuby a sníst jedno jídlo, ale už nezvládnou se převléknout apod. Je to příděl energie na celý den, už nezbývá ten den energie na nic jiného - spoon theory. https://fibromyalgik.webnode.cz/…/jak-lidem-vysvetlit-vasi…/

• 30% fibromyalgiků dle naší ankety uvádí, že v současnosti je schopno pouze omezené péče o sebe, je upoutáno na lůžko více než 50 % denní doby, při péči o sebe je nutná pomoc.
• 27% je pohyblivých, schopno péče o sebe, ale neschopno jakékoli práce. Mimo lůžko více než polovinu dne, schopen péče o sebe, neschopen práce.
• 24% hlásí omezení fyzicky náročných aktivit, je pohyblivých, schopno lehčí domácí
• práce. Neschopnost těžké fyzické práce.
• 12% zcela neschopných, neschopno péče o sebe, po celou dobu upoutáno na lůžko nebo křeslo, výrazná potřeba pomoci.
• 5% je prozatím plně aktivních, schopno všech běžných aktivit bez omezení, víceméně ve stejné míře jako před nemocí.

https://fibromyalgik.webnode.cz/news/kvalita-zivota/

Pacient s chronickou bolestí nemůže vykonávat kvalitně svou práci, ani běžné denní činnosti. Chronická dlouhotrvající bolest vyčerpává organizmus fyzicky i psychicky, negativně působí na kognitivní funkce typu pozornosti, mnestických funkcí a exekutivních funkcí. Ovlivňuje také schopnost pracovního uplatnění jedince, aktuální náladu, kvalitu života. Lidé s bolestí jsou často limitováni ve svém funkčním stavu. Každý 5. člověk trpící středně těžkou až těžkou chronickou bolestí a 1 ze 3 je neschopen nebo částečně schopen udržet nezávislý životní styl kvůli své bolesti. 1/2 až 2/3 lidí s chronickou bolestí je méně schopných nebo neschopných provádět domácí práce, navštěvovat společenské aktivity, řídit auto, chodit nebo mít vztahy. Bolest ničí pacientům dlouhodobě kvalitu spánku a to má za následek zdravotní potíže, sníženou kvalitu života, fibrofog aj. Fibrofog - potíže s kognitivními funkcemi. To se projevuje ztrátou krátkodobé paměti, nepamatováním si textu či informace, nezapamatováním si, kam jsem co položil-a, nevybavením, co jsem chtěl-a udělat, zapomnětlivostí, problémy s řečí, s udržením toku myšlenek, vybavováním známých slov, neschopností multitaskingu, zapomnění původního úkolu, roztržitostí, potíže s porozuměním při rozhovoru a vyjádřením, obtížemi při hledání „správného" slova, použitím nesprávných slov, problémy s jednoduchou matematikou, zapamatováním posloupnosti, sledu, řady čísel, operacemi, se zapamatováním čísel, psaním písmen a číslic, potíži se soustředěním a zaměřením, pomalé zapamatování jmen, pocity zmatenosti, ohrožení, dezorientace - nerozpoznání důvěrně známého prostředí, ztrácení se, zmatek a obtížné soustředění, snadné rozptýlení - vyrušení z činnosti, problém se zapamatováním nových informací aj. Velký dopad na každodenní život má ztráta svalového tonu ve všech svalových oblastech, pacient se neudrží o francouzských holích, sám se neposune na mechanickém vozíku, neumyje si hlavu apod.

U zdravotního pojištění je situace pečujících osob podobná jako u sociálního pojištění. 

Plátcem pojistného na zdravotní pojištění za osoby pečující je stát. Podmínkou je prokázání této skutečnosti zdravotní pojišťovně. V případě, že je osoba pečující zaměstnána, hradí za ni pojistné na zdravotní pojištění stát i zaměstnavatel. Na osobu pečující se nevztahuje povinnost odvádět ze zaměstnání minimální měsíční pojistné na zdravotní pojištění.  

https://www.uniepecujicich.cz/inpage/pecujici-osoby-v-ceske-republice/