Fibromyalgie má zničující dopad na kvalitu života
Fibromyalgie je dlouhotrvající onemocnění u kterého nedochází k žádnému průměrně klinicky významnému zlepšení závažnosti symptomů. Jen u 25 % pacientů v průběhu času dojde k alespoň mírnému zlepšení bolesti. U většiny pacientů přetrvává vysoká úroveň symptomů.
https://fibromyalgik.webnode.cz/novinky/souvisejici-onemocneni/
Fibromyalgický syndrom je chronickým onemocněním s nepříznivou prognózou, které nejenže výrazně snižuje kvalitu života, ale nezřídka vede k plné invaliditě. Ačkoli se jedná o časté onemocnění a jeho výskyt v populaci narůstá, je stále poměrně opomíjené i přes zlepšující se povědomí lékařské veřejnosti. MUDr. Pevel Jeremiáš www.magazin-legalizace.cz/cs/articles/detail/1364-vyjadreni-specialisty-na-fibromyalgii-k-lecbe-konopim
Více zde: https://fibromyalgik.webnode.cz/novinky/zivot-s-fibromyalgii/
Fibromyalgický syndrom je chronickým onemocněním s nepříznivou prognózou, které nejenže výrazně snižuje kvalitu života, ale nezřídka vede k plné invaliditě. Ačkoli se jedná o časté onemocnění a jeho výskyt v populaci narůstá, je stále poměrně opomíjené i přes zlepšující se povědomí lékařské veřejnosti. MUDr. Pevel Jeremiáš www.magazin-legalizace.cz/cs/articles/detail/1364-vyjadreni-specialisty-na-fibromyalgii-k-lecbe-konopim
Jedná se o dlouhotrvající onemocnění u kterého nedochází k žádnému průměrně klinicky významnému zlepšení závažnosti symptomů
Jen u 25 % pacientů v průběhu času dojde k alespoň mírnému zlepšení bolesti
U většiny pacientů přetrvává vysoká úroveň symptomů
https://fibromyalgik.webnode.cz/novinky/souvisejici-onemocneni/
U pacientů, kteří žijí s chronickou bolestí, dochází k významným změnám jejich fyzického a psychického zdraví, což může vést ke snížení kvality života
Snížení kvality života je jednou z nejpalčivějších starostí osob, které trpí chronickou bolestí. Bolest může mít dopad na každodenní život pacientů a bránit jim v tom, aby se účastnili aktivit tak, jak je pro ně obvyklé. Na druhé straně to může mít vliv na psychické zdraví pacientů, kteří se vyrovnávají se změnami, které to může přinést. Je běžné, že se pacienti cítí frustrovaní nebo rozzlobení, zejména když se nemohou účastnit běžných denních aktivit jako obvykle. To se může promítnout i do jejich společenského života a mohou mít potíže s navazováním a udržováním vztahů se svými blízkými.
Pro řešení těchto problémů je důležité, aby pacienti měli přístup k silné podpůrné síti, kde se budou cítit pohodlně a budou moci o všech problémech mluvit a řešit je. V zahraničí vzniká podstatně méně sociálních podpůrných sítí pro lidi s FM, než pro pacienty s jinými chronickými nemocemi. Tento nedostatek sociální podpory pravděpodobně přispívá ke snížení kvality života.
onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/1529-0131%28200002%2913:1%3C42::AID-ART7%3E3.0.CO;2-R/pdf
hqlo.biomedcentral.com/articles/10.1186/1477-7525-6-8
Je důležité mít k dispozici plán léčby, který pomůže zlepšit kvalitu života a pokračovat v co nejplnohodnotnějším životě.
A jelikož žádný plán léčby nemáme ani podpůrnou síť, tak v dotaznících Kvality života (QoL) při hodnocení fyzické kondice, funkční zdatnosti a spokojenosti s léčbou stále obsazujeme nejnižší příčky ve srovnání s jinými zdravotními stavy ve všech měřených oblastech.
Fibromyalgie má zničující dopad na kvalitu života
Kvalita života (QoL) - fyzická kondice, funkční zdatnost, spokojenost s léčbou en.wikipedia.org/wiki/Quality_of_life_(healthcare)
Hodnocení výsledků kvality života související se zdravím (HRQoL) je u pacientů s FM zásadní kvůli jejich mnohočetným příznakům, které zahrnují chronickou bolest, únavu, slabost, hyperalgezii, sekundární depresi a alodynii. Ty mohou způsobovat značnou pracovní neschopnost a narušení kvality života, přičemž dochází ke zhoršení sociálního a rodinného fungování. Různorodou symptomatologii pacientů s FM lze hodnotit komplexně pomocí dotazníků HRQoL. Tyto dotazníky lze rozdělit na obecná měřítka a měřítka specifická pro dané onemocnění. SF-36 a EQ-5D představují obecné nástroje nejčastěji používané ve studiích FM, ale mezi další dotazníky patří Sickness Impact Profile (SIP), Nottingham Health Profile (NHP), Health Utilities Index (HUI) a Quality of Well Being Index (QWB). Nejčastěji používanými nástroji specifickými pro fibromyalgii jsou dotazník Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) a FibroFatigue Scale (FFS).
Pomocí dotazníků EQ-5D a SF-6D bylo prokázáno, že pacienti s FM dosahují horších výsledků než jiní pacienti s chronickou bolestí, například pacienti s revmatoidní artritidou a chronickou bolestí zad, konkrétně při analýze skóre vitality, tělesné bolesti, duševního zdraví, sociálního fungování, mobility, obvyklých činností, bolesti/pohodlí a úzkosti/deprese. Vliv nemoci, upravený o komorbidity se zvyšoval u mladších dospělých, ale symptomatologie se s věkem snižovala. https://link.springer.com/referenceworkentry/10.1007%2F978-0-387-78665-0_231
Fibromyalgie a kvalita života: srovnávací analýza (1993)
Byla zkoumána kvalita života žen s fibromyalgií a porovnávána s kvalitou života žen s revmatoidní artritidou, osteoartritidou, trvalými stomiemi, chronickou obstrukční plicní nemocí, inzulín dependentním diabetem a zdravými kontrolami. Ženy s fibromyalgií dosahovaly ve všech měřených oblastech trvale nejnižšího skóre. Tyto výsledky naznačují, že fibromyalgie může nepříznivě ovlivňovat kvalitu života v míře, která dosud nebyla rozpoznána. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8478854/
Na základě výsledků této studie lze konstatovat, že pacienti s fibromyalgií uvádějí vysoký dopad na kvalitu svého života
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2265693/
Zdravotní kvalita života (HRQOL) u pacientů s fibromyalgií (FM) je nižší než u pacientů s jinými chronickými onemocněními a v běžné populaci
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5291376/
Hodnocení bolesti a kvality života pacientů s fibromyalgií
Naše studie zdůraznila vysoké indexy bolesti u pacientů s FM a přítomnost fyzických, mentálních a emocionálních omezení. Na základě našich zjištění jsme dospěli k závěru, že bolest je důležitým příčinným faktorem zhoršujícím kvalitu života pacientů s fromyalgií.
Zdravotnická zařízení by měla věnovat fibromyalgikům větší pozornost
Výsledky studie ukazují, že fibromyalgie negativně ovlivňuje různé aspekty kvality života žen, zejména fyzické fungování, emoční fungování a celkový zdravotní stav.
https://www.researchgate.net/publication/288738461_Quality_of_life_in_women_with_fibromyalgia
Kvalita života měřená podle NHP potvrzuje naše očekávání, že u osob s narůstajícím funkčním postižením se kvalita života snižuje zejména v tělesné oblasti. Pacienti s FM trpící rozsáhlou bolestí však mají QOL kromě míry postižení více sníženou.
https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1300/J094v07n04_02